Üç yıl önce kabul edilen bu mevzuat, AMD'ye karşı Avrupa Tek Sağlık Eylem Planı ve Tarladan Çatala Stratejisinde belirlenen hedeflere ulaşılmasını desteklemek için artık bir mihenk taşıdır. Mevzuat aynı zamanda AB'nin AMD'ye karşı harekete geçmek için küresel sahnedeki öncü rolünü pekiştiriyor.
Bu dönüm noktasını memnuniyetle karşılayan Sağlık ve Gıda Güvenliği Komisyoneri Stella Kyriakides şu açıklamayı yaptı:
“COVID-19 salgını, insan, bitki ve hayvan sağlığı, çevre sağlığı ve gıda güvenliğinin birbiriyle nasıl bağlantılı olduğunu gösterdi. Bu bağlantıların en açık örneği, sessiz antimikrobiyal direnç salgınıdır.
Çiftlik hayvanları ve su ürünleri yetiştiriciliğinde AB genel antimikrobiyal satışlarını 2030 yılına kadar yarıya indirmek için Çiftlikten Çatala Stratejimizde iddialı bir hedef belirledik. Avrupa Tek Sağlık Eylem Planı ile insan, hayvan ve bitki sağlığını tek bir süreç olarak ele alarak bu potansiyel sağlık krizinin üstesinden gelmeyi amaçlıyoruz. Yeni kurallar bunu başarmanın anahtarı olacak.
AB'de, antimikrobiyallerin çoğu hayvanlara uygulanır ve insanlarda olduğu gibi aynı temel ilke geçerlidir: hastalıkları tedavi etmek ve onları sağlıklı tutmak. Bununla birlikte, iyileştirilmiş hijyen uygulamaları ve aşılamanın yanı sıra - çiftlik hayvanları söz konusu olduğunda - biyogüvenlik ve hayvancılık yoluyla en başta enfeksiyonları ve tedavi ihtiyacını azaltmak mümkündür. Antimikrobiyallerin kullanımını sınırlamak öncelik olmalıdır.
Yeni kurallar, bugünden itibaren hayvanlara yönelik antimikrobiyal tedavilerin, sadece ve sadece onlara gerçek bir ihtiyaç olduğu zaman uygulanacağını garanti edecek. İlaçlı yemlerde önleyici kullanımını yasaklayacak ve antimikrobiyal reçetelerini kısıtlayacak yeni ilaçlı yem mevzuatı ile birlikte yeni kurallar AMD ile mücadeleyi önemli ölçüde güçlendirecek.
Yeni kurallar, yenilikçiliği ve rekabeti teşvik ederek gelecekte umut verici veteriner ilaçlarının mevcudiyetini de destekleyecek.
Tüm Üye Devletleri, ulusal düzeyde sahadaki mevzuatın tam olarak işleyişini sağlamak ve uygulanmasını ortak bir başarıya dönüştürmek için uygun önlemlerin ve kaynakların alındığından emin olmaya teşvik ediyorum.
Yeni kurallar, AB'nin AMR'ye karşı küresel mücadelenin ön saflarında yer alan konumunu güçlendirirken, bizi veteriner tıbbi ürünler konusunda modern, yenilikçi ve amaca uygun bir yasal çerçeve ile donatıyor.”
Kısa Bilgi
Veteriner ilaçları - veteriner kullanımı için tıbbi ürünler, veteriner ilaçları veya veteriner tıbbi ürünleri (VİÜ'ler) olarak da bilinir - hayvanlarda hastalıkları tedavi etmek, önlemek veya teşhis etmek için maddeler veya madde kombinasyonlarıdır.
AB, gıda ve evcil hayvanların üretimi için güvenli, etkili ve kaliteli veteriner tıbbi ürünlerin geliştirilmesini ve yetkilendirilmesini destekliyor. Bu ilaçların mevcudiyetinin sağlanmasına yardımcı olurken ve en üst düzeyde halk sağlığı, hayvan sağlığı ve çevre korumasını garanti ediyor.
2019 yılında kabul edilen Veteriner İlaç Ürünleri (VİÜleri) ile ilgili yeni Yönetmelik 28 Ocak 2022'de uygulamaya giriyor.
Mevzuatın temel amaçları şunlardır:
- modern, yenilikçi ve amaca uygun bir yasal çerçeve oluşturmak,
- VİÜ'ler için yeniliği teşvik etmek ve kullanılabilirliklerini artırmak,
- AB’nin antimikrobiyal dirence karşı mücadelesini güçlendirmek
Son yıllarda, Komisyon, bu Tüzüğü tamamlamak için, yarısı Tüzüğün uygulama tarihi itibariyle olmak üzere, yaklaşık 25 yetki verilmiş ve uygulama kanununun kabul edilmesi için çalışmaya devam ediyor..
Daha Fazla Bilgi:
Detaylar
- Yayın tarihi
- 28 Ocak 2022
- Yazar
- Representation in Cyprus